Entre janeiro e maio deste ano, cerca de 501 mil brasileiros receberam a vacina Butantan-DV contra a dengue. No entanto, o Ministério da Saúde decidiu suspender temporariamente a aplicação do imunizante nesta segunda-feira (8) após o registro de casos graves entre pessoas vacinadas.
A maior parte das doses, aproximadamente 417,4 mil, foi aplicada em profissionais da atenção primária à saúde, representando 83% do total. Outras 83,6 mil doses foram utilizadas em programas de vacinação ampliada realizados em Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Maranguape (CE) e na região de Araguaína (TO).
De acordo com dados do governo federal, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue após receberem a vacina. Entre os sintomas relatados estão febre alta, dores no corpo, manchas na pele, náuseas e cansaço. Esse número representa cerca de 0,7% dos vacinados.
Além disso, foram registrados 42 casos considerados graves, com sintomas como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Três pacientes precisaram ser internados em unidades de terapia intensiva (UTI) e dois deles morreram.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, informou que os casos ainda estão sendo investigados e que, até o momento, não existe comprovação de que as mortes tenham sido causadas pela vacina. Mesmo assim, por precaução, o governo decidiu interromper temporariamente a aplicação do imunizante.
Segundo Padilha, as reações observadas foram inesperadas e não haviam sido identificadas durante os estudos clínicos nem nas fases 2 e 3 dos testes realizados antes da aprovação da vacina pela Anvisa.
O Ministério da Saúde esclareceu que a vacina suspensa foi produzida pelo Instituto Butantan e não tem relação com os lotes contratados da empresa chinesa WuXi Vaccines, utilizados para ampliar a produção nacional.
A orientação para quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias é ficar atento ao aparecimento de sintomas compatíveis com a dengue e procurar atendimento médico imediatamente em caso de agravamento.
A Butantan-DV, aplicada em dose única, foi aprovada pela Anvisa em novembro do ano passado após a análise de dados de aproximadamente 16 mil voluntários.
Casos mais graves
Os três casos mais graves registrados ocorreram entre março e abril deste ano.
Uma mulher de 39 anos apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após a vacinação. Seu quadro evoluiu para sintomas compatíveis com dengue grave, incluindo choque, o que exigiu internação em UTI. Após o tratamento, ela recebeu alta hospitalar.
Outra paciente, de 48 anos, desenvolveu sintomas de dengue grave 19 dias após receber a vacina. O quadro evoluiu para meningoencefalite e ela não resistiu.
O terceiro caso envolveu um homem de 58 anos, que apresentou febre cinco dias após a imunização. A doença evoluiu para um quadro de dengue grave com choque refratário, resultando em sua morte.
As autoridades de saúde reforçam que as investigações continuam para determinar se existe alguma relação entre a vacina e os casos graves registrados.
👉🎥Veja abaixo a entrevista do Ministro da Saúde suspendendo temporariamente a vacina contra a dengue:
